IDB0AA022A44C5FDBEC225888A0044FD01
Торгівельне найменуванняЛАРНАМІН®
Міжнародне непатентоване найменуванняOrnithine*
Форма випускуконцентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл; по 10 мл в ампулі; по 5 або по 10 ампул у пачці з картону; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл препарату містить L-орнітину-L-аспартату у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг
Фармакотерапевтична групаПрепарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати.
Код АТС 1A05BA
Заявник: назва українськоюАТ "Фармак"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюАТ "Фармак"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/13304/01/01
Дата початку дії01.10.2018
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННБез МНН
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛАРНАМІН® (ЛАРНАМІН®), інструкція, склад, умова відпуску
