ГЕНТАКСАН® (AD4921E67B1F00BAC2258A7100373246)


ID
AD4921E67B1F00BAC2258A7100373246
Торгівельне найменування
ГЕНТАКСАН®
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску
порошок для нашкірного застосування, по 2 г, 5 г та 8 г у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці з картону
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
1 г порошку містить: ГЕНТАКСАН® субстанцію, що складається з: гентаміцину сульфату (в перерахуванні на гентаміцин і безводну речовину) 0,024 г, L-триптофану 0,014 г, цинку сульфату гептагідрату 0,010 г
Фармакотерапевтична група
Антибіотики в комбінації з хіміотерапевтичними препаратами.
Код АТС 1
D06C
Заявник: назва українською
ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
ПрАТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС" (виробництво дозованої форми, первинне та вторинне пакування)
Виробник 1: країна
Україна
Виробник 2: назва українською
ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС" (повний цикл виробництва ЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Виробник 2: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17134/01/01
Дата початку дії
02.01.2019
Дата закінчення
02.01.2025
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
4 роки
Термін придатності: значення
4
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ГЕНТАКСАН® (ГЕНТАКСАН®), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська