ID9A1A5D5B556DE835C225888A004057BB
Торгівельне найменуванняРИНИТ®
Міжнародне непатентоване найменуванняRanitidine
Форма випускутаблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг по 10 таблеток у стрипі; по 1 або 10 стрипів в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Код АТС 1A02BA02
Заявник: назва українськоюТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюКУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
Виробник 1: країнаІндія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/7658/01/01
Дата початку дії22.12.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки.
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РИНИТ® (РИНИТ®), інструкція, склад, умова відпуску
