БУПРІНОЛ (95E73DCF275F310DC22589D7002295B8)


ID
95E73DCF275F310DC22589D7002295B8
Торгівельне найменування
БУПРІНОЛ
Міжнародне непатентоване найменування
Bupropion
Форма випуску
таблетки з модифікованим вивільненням, по 150 мг по 30 таблеток з модифікованим вивільненням у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка з модифікованим вивільненням містить бупропіону гідрохлориду 150 мг
Фармакотерапевтична група
Інші антидепресанти.
Код АТС 1
N06AX12
Заявник: назва українською
ЗАТ "Фармліга"
Заявник: країна
Литовська Республіка
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
БАЛКАНФАРМА-ДУПНИЦЯ АД (контроль якості та відповідальний за випуск серії)
Виробник 1: країна
Болгарія
Виробник 2: назва українською
Фармацеутско-Хемійска Індустрія (ФХІ) Здравлє А.Д. (Актавіс) (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)
Виробник 2: країна
Сербія
Виробник 3: назва українською
ГЕ Фармасьютикалз Лтд. (додаткова дільниця з контролю якості)
Виробник 3: країна
Болгарія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/19228/01/01
Дата початку дії
17.02.2022
Дата закінчення
17.02.2027
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
07.03.2024
Дострокове припинення: причина
зміна терміну придатності
URL інструкціїТермін придатності
2 роки
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: БУПРІНОЛ (БУПРІНОЛ), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська