ДЕКСІЛАНТ® (8E8C4AFE949AA7C0C2258A6E0033AF31)


ID
8E8C4AFE949AA7C0C2258A6E0033AF31
Торгівельне найменування
ДЕКСІЛАНТ®
Міжнародне непатентоване найменування
Dexlansoprazole
Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг, по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 капсула містить 60 мг декслансопразолу (гранули-LS – 15 мг декслансопразолу і гранули-Н – 45 мг декслансопразолу)
Фармакотерапевтична група
Інгібітори протонної помпи.
Код АТС 1
A02BC06
Заявник: назва українською
Такеда Фармасьютікалс США, Інк
Заявник: країна
США
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург (виробництво за повним циклом)
Виробник 1: країна
Німеччина
Виробник 2: назва українською
Такеда Ірландія Лтд (виробництво нерозфасованої продукції)
Виробник 2: країна
Ірландія
Виробник 3: назва українською
Делфарм Новара С.р.л. (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)
Виробник 3: країна
Італія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/13660/01/02
Дата початку дії
08.05.2019
Дата закінчення
08.05.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ДЕКСІЛАНТ® (ДЕКСІЛАНТ®), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська