ID8B80F25D38492DAEC22589CC003C0591
Торгівельне найменуванняДІФЕНДА
Міжнародне непатентоване найменуванняDrospirenone and ethinylestradiol
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/0,02 мг по 28 таблеток у блістері (24 таблетки рожевого та 4 таблетки плацебо білого кольору), по 1 блістеру в пачці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка рожевого кольору містить етинілестрадіолу 0,02 мг та дроспіренону 3 мг
Фармакотерапевтична групаГормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації. Дроспіренон та етинілестрадіол.
Код АТС 1G03AA12
Заявник: назва українськоюЗентіва, к.с.
Заявник: країнаЧеська Республіка
Кількість виробників5
Виробник 1: назва українськоюЛабораторіос Леон Фарма С.А. (повний цикл виробництва)
Виробник 1: країнаІспанія
Виробник 2: назва українськоюМАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.У. (альтернативний виробник, який відповідає за вторинне пакування)
Виробник 2: країнаІспанія
Виробник 3: назва українськоюАТДІС ФАРМА, С.Л. (Альтернативний виробник, який відповідає за вторинне пакування)
Виробник 3: країнаІспанія
Виробник 4: назва українськоюЛабораторіо Ечеварне, С.А. (виробник, який відповідає за мікробіологічне тестування)
Виробник 4: країнаІспанія
Виробник 5: назва українськоюБіолаб, С.Л. (виробник, який відповідає за мікробіологічне тестування)
Виробник 5: країнаІспанія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/13227/01/01
Дата початку дії07.09.2018
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії30.04.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ДІФЕНДА (ДІФЕНДА), інструкція, склад, умова відпуску
