ID87C56B67CCE88EB2C2258A19002CF2CB
Торгівельне найменуванняНЕКСЕТИН
Міжнародне непатентоване найменуванняDuloxetine
Форма випускукапсули кишковорозчинні тверді, по 40 мг по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 капсула містить дулоксетину гідрохлориду еквівалентно дулоксетину 40 мг
Фармакотерапевтична групаАнтидепресанти.
Код АТС 1N06AX21
Заявник: назва українськоюНОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.
Заявник: країнаТуреччина
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюНОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. (повний цикл виробництва, відповідальний за випуск серії:)
Виробник 1: країнаТуреччина
Виробник 2: назва українськоюУлкар Кімія Санаї ве Тіджарет А.Ш. (виробництво проміжного продукту: пелет дулоксетину)
Виробник 2: країнаТуреччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16830/01/02
Дата початку дії25.08.2023
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: НЕКСЕТИН (НЕКСЕТИН), інструкція, склад, умова відпуску
