ID8487F4EC9043F31BC22589BA0031AFAA
Торгівельне найменуванняБРИМОГЕН
Міжнародне непатентоване найменуванняBrimonidine
Форма випускукраплі очні, розчин, 2 мг/мл, по 5 мл у флаконі з крапельницею та кришкою, по 1 або 3, або 6 флаконів в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл розчину містить бримонідину тартрат 2 мг, що еквівалентно 1,32 мг бримонідину
Фармакотерапевтична групаПротиглаукомні та міотичні засоби.
Код АТС 1S01EA05
Заявник: назва українськоюФармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ
Заявник: країнаАвстрія
Кількість виробників4
Виробник 1: назва українськоюФармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ (виробник, який відповідає за випуск серії)
Виробник 1: країнаАвстрія
Виробник 2: назва українськоюЛомафарм ГмбХ (виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості, окрім біологічних тестів та тесту на стерильність)
Виробник 2: країнаНімеччина
Виробник 3: назва українськоюСінержі Хелскеар Радеберг ГмбХ (виробнича дільниця зі стерилізації первинної упаковки)
Виробник 3: країнаНімеччина
Виробник 4: назва українськоюБіоЧем Лабор фюр біолоджіше енд чеміше Аналітік ГмбХ (контрактна лабораторія з контролю за біологічними тестами та тесту на стерильність)
Виробник 4: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/18396/01/01
Дата початку дії23.10.2020
Дата закінчення23.10.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БРИМОГЕН (БРИМОГЕН), інструкція, склад, умова відпуску
