ПРОКТОЗАН®НЕО (8462EE87DA4512AFC225891E00431CB5)


ID
8462EE87DA4512AFC225891E00431CB5
Торгівельне найменування
ПРОКТОЗАН®НЕО
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску
супозиторії ректальні, по 5 супозиторіїв у блістері; по 2 блістера у картонній коробці
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
1 супозиторій містить: гепарину натрію 120 МО; преднізолону ацетату 1,675 мг; полідоканолу 30 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування.
Код АТС 1
C05AX03
Заявник: назва українською
"Хемофарм" АД
Заявник: країна
Республіка Сербія
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
"Хемофарм" АД (контроль серії, дозвіл на випуск серії)
Виробник 1: країна
Республіка Сербія
Виробник 2: назва українською
"Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії)
Виробник 2: країна
Республіка Сербія
Виробник 3: назва українською
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА" (виробництво за повним циклом)
Виробник 3: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/4645/02/01
Дата початку дії
11.08.2021
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ПРОКТОЗАН®НЕО (ПРОКТОЗАН®НЕО), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська