НОКСАФІЛ® (823C2621E979630FC22588D4004483FB)


ID
823C2621E979630FC22588D4004483FB
Торгівельне найменування
НОКСАФІЛ®
Міжнародне непатентоване найменування
Posaconazole
Форма випуску
суспензія оральна, 40 мг/мл, по 105 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложечкою у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл суспензії містить посаконазолу (мікронізованого) 40 мг
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу.
Код АТС 1
J02AC04
Заявник: назва українською
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ
Заявник: країна
Швейцарія
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Виробник 1: країна
Канада
Виробник 2: назва українською
Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії)
Виробник 2: країна
Бельгія
Виробник 3: назва українською
СЕНЕКСІ HSC- ЕРУВІЛЬ СЕНТ КЛЕР (вторинне пакування, випуск серії)
Виробник 3: країна
Франція
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/9269/01/01
Дата початку дії
31.10.2018
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
15.02.2024
Дострокове припинення: причина
зміна назви та адреси виробника; вилучення виробничої дільниці
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: НОКСАФІЛ® (НОКСАФІЛ®), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська