ID78DB0B5C88816392C2258A1A0044E797
Торгівельне найменуванняХЕМОМІЦИН®
Міжнародне непатентоване найменуванняAzithromycin
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить азитроміцину 500 мг (у формі азитроміцину дигідрату)
Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.
Код АТС 1J01FA10
Заявник: назва українською"Хемофарм" АД
Заявник: країнаСербія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українською"Хемофарм" д.о.о. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості)
Виробник 1: країнаБоснія і Герцеговина
Виробник 2: назва українською"Хемофарм" АД (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Виробник 2: країнаСербія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/1073/02/01
Дата початку дії22.12.2017
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ХЕМОМІЦИН® (ХЕМОМІЦИН®), інструкція, склад, умова відпуску
