ID784F0899E262942AC22589C90038761D
Торгівельне найменуванняІЛАРІС
Міжнародне непатентоване найменуванняCanakinumab
Форма випускурозчин для ін`єкцій, 150 мг/1 мл, по 1 мл у флаконі, по одному флакону у коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон містить 150 мг канакінумабу
Фармакотерапевтична групаАнтинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС 1L04AC08
Заявник: назва українськоюНовартіс Фарма АГ
Заявник: країнаШвейцарія
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюНовартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості (за виключенням Біоаналізу), первинне пакування, вторинне пакування)
Виробник 1: країнаШвейцарія
Виробник 2: назва українськоюНовартіс Фарма ГмбХ (випуск серії)
Виробник 2: країнаНімеччина
Виробник 3: назва українськоюНовартіс Фарма АГ (контроль якості (біоаналіз)
Виробник 3: країнаШвейцарія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/14525/02/01
Дата початку дії18.11.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ІЛАРІС (ІЛАРІС), інструкція, склад, умова відпуску
