СОРБІЛАКТ® (69B502DB1AE4513FC225893900323418)


ID
69B502DB1AE4513FC225893900323418
Торгівельне найменування
СОРБІЛАКТ®
Міжнародне непатентоване найменування
Electrolytes in combination with other drugs
Форма випуску
розчин для інфузій, по 200 мл або по 400 мл у пляшках; по 200 мл або по 400 мл у пляшці; по 1 пляшці в пачці з картону
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл розчину містить: сорбітолу 200 мг; натрію лактату (у перерахуванні на 100 % речовину) 19 мг; натрію хлориду 6 мг; кальцію хлориду дигідрату (у перерахуванні на кальцію хлорид) 0,1 мг; калію хлориду 0,3 мг; магнію хлориду гексагідрату (у перераху
Фармакотерапевтична група
Розчини, які впливають на електролітний баланс. Електроліти у комбінації з іншими препаратами.
Код АТС 1
B05BB04
Заявник: назва українською
ТОВ "Юрія-Фарм"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
ТОВ "Юрія-Фарм"
Виробник 1: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/2401/01/01
Дата початку дії
21.03.2019
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: СОРБІЛАКТ® (СОРБІЛАКТ®), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська