ID662A0361C0C1501AC2258868004262E3
Торгівельне найменуванняДУЛОКСЕНТА®
Міжнародне непатентоване найменуванняDuloxetine
Форма випускукапсули кишковорозчинні тверді, по 30 мг по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 капсула кишковорозчинна тверда містить 30 мг дулоксетину у вигляді дулоксетину гідрохлориду;
Фармакотерапевтична групаПсихоаналептики. Інші антидепресанти.
Код АТС 1N06AX21
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії та випуск серії)
Виробник 1: країнаСловенія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/16095/01/01
Дата початку дії20.06.2022
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії25.02.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ДУЛОКСЕНТА® (ДУЛОКСЕНТА®), інструкція, склад, умова відпуску
