КРИНОН® (63D9E0C1120EDD24C22589E40046844C)


ID
63D9E0C1120EDD24C22589E40046844C
Торгівельне найменування
КРИНОН®
Міжнародне непатентоване найменування
Progesterone
Форма випуску
гель вагінальний 8 % по 1,45 г (що відповідає дозі для введення 1,125 г) в однодозовому аплікаторі, вкладеному в багатошарову упаковку, по 6 або 15 однодозових аплікаторів у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 аплікатор (1,125 г гелю, доступного для введення) містить 90 мг прогестерону (8 % м./м.)
Фармакотерапевтична група
Гестагени. Прогестерон.
Код АТС 1
G03DA04
Заявник: назва українською
Арес Трейдінг С.А.
Заявник: країна
Швейцарія
Кількість виробників
4
Виробник 1: назва українською
Дендрон Брендс Лімітед (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості)
Виробник 1: країна
Великобританія
Виробник 2: назва українською
Херд Манді Річардсон Лімітед (контроль якості)
Виробник 2: країна
Великобританія
Виробник 3: назва українською
маропак аг (первинна упаковка)
Виробник 3: країна
Швейцарія
Виробник 4: назва українською
Централ Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед (вторинна упаковка та випуск серії)
Виробник 4: країна
Великобританія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/3490/01/01
Дата початку дії
09.09.2020
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: КРИНОН® (КРИНОН®), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська