ID579456EE17C71C4CC2258A300030D118
Торгівельне найменуванняАТТЕНТО® ПЛЮС 20/5/12,5
Міжнародне непатентоване найменуванняOlmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг/5 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить олмесартану медоксомілу 20 мг, амлодипіну бесилату 6,944 мг (що еквівалентно амлодипіну 5 мг) і гідрохлоротіазиду 12,5 мг;
Фармакотерапевтична групаАнтагоністи ангіотензину ІІ, блокатори кальцієвих каналів та діуретики.
Код АТС 1C09DX03
Заявник: назва українськоюМенаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А.
Заявник: країнаЛюксембург
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюДаічі Санкіо Юроуп ГмбХ (виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серій)
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюБерлін-Хемі АГ (пакування, контроль та випуск серій)
Виробник 2: країнаНімеччина
Виробник 3: назва українськоюМенаріні-Фон Хейден ГмбХ (контроль та випуск серій)
Виробник 3: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/20114/01/02
Дата початку дії19.09.2023
Дата закінчення19.09.2028
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки.
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АТТЕНТО® ПЛЮС 20/5/12,5 (АТТЕНТО® ПЛЮС 20/5/12,5), інструкція, склад, умова відпуску
