ОКСАЛАК (5749D40800492B0BC22589280032B100)


ID
5749D40800492B0BC22589280032B100
Торгівельне найменування
ОКСАЛАК
Міжнародне непатентоване найменування
Oxaliplatin
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій по 5 мг/мл, по 10 мл, 20 мл, 40 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини. Оксаліплатин.
Код АТС 1
L01XA03
Заявник: назва українською
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.
Заявник: країна
Польща
Кількість виробників
5
Виробник 1: назва українською
Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)
Виробник 1: країна
Індія
Виробник 2: назва українською
АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (дільниця з контролю якості)
Виробник 2: країна
Велика Британія
Виробник 3: назва українською
ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості)
Виробник 3: країна
Угорщина
Виробник 4: назва українською
ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (дільниця з контролю якості)
Виробник 4: країна
Італія
Виробник 5: назва українською
АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)
Виробник 5: країна
Велика Британія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/19530/01/01
Дата початку дії
07.07.2022
Дата закінчення
07.07.2027
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ОКСАЛАК (ОКСАЛАК), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська