ID4D33D69FA629DC7BC2258963004A8566
Торгівельне найменуванняІБУПРОФЕНУ НАТРІЮ ДИГІДРАТ
Міжнародне непатентоване найменуванняIbuprofen
Форма випускупорошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад (діючі)ібупрофену натрію дигідрат містить не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична групаСубстанції.
Заявник: назва українськоюТОВ "ТК "Аврора"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюБАСФ Корпорейшн
Виробник 1: країнаСША
Номер Реєстраційного посвідченняUA/19909/01/01
Дата початку дії25.02.2023
Дата закінчення25.02.2028
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Дострокове припиненняНі
Термін придатностіперіод переконтролю - 5 років
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ІБУПРОФЕНУ НАТРІЮ ДИГІДРАТ (ІБУПРОФЕНУ НАТРІЮ ДИГІДРАТ), інструкція, склад, умова відпуску
