ID4C0BB6BAC2B3FF00C2258A4C003008E5
Торгівельне найменуванняБЕЛАРА®
Міжнародне непатентоване найменуванняChlormadinone and ethinylestradiol
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: хлормадинону ацетату 2 мг, етинілестрадіолу 0,03 мг
Фармакотерапевтична групаГормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації.
Код АТС 1G03AA15
Заявник: назва українськоюВАТ "Гедеон Ріхтер"
Заявник: країнаУгорщина
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюВАТ "Гедеон Ріхтер"
Виробник 1: країнаУгорщина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/2059/01/01
Дата початку дії09.04.2020
Дата закінчення09.04.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БЕЛАРА® (БЕЛАРА®), інструкція, склад, умова відпуску
