ОЗАЛЕКС® (35BF2918721FB766C22589C9002C2134)


ID
35BF2918721FB766C22589C9002C2134
Торгівельне найменування
ОЗАЛЕКС®
Міжнародне непатентоване найменування
Rosuvastatin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2): по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці, № 84 (14х6): по 14 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній упаковці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг розувастатину кальцію у перерахуванні на розувастатин
Фармакотерапевтична група
Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази.
Код АТС 1
C10AA07
Заявник: назва українською
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
ТОВ "КУСУМ ФАРМ"
Виробник 1: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16949/01/01
Дата початку дії
08.06.2023
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки.
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ОЗАЛЕКС® (ОЗАЛЕКС®), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська