ID2B169B75EC66322AC22589BA003D92EB
Торгівельне найменуванняДЕКСІЛАНТ®
Міжнародне непатентоване найменуванняDexlansoprazole
Форма випускукапсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг, по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 капсула містить 30 мг декслансопразолу (гранули-LL – 7,5 мг декслансопразолу і гранули-Н – 22,5 мг декслансопразолу)
Фармакотерапевтична групаІнгібітори протонної помпи.
Код АТС 1A02BC06
Заявник: назва українськоюТакеда Фармасьютікалс США, Інк
Заявник: країнаСША
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюТакеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург (виробництво за повним циклом)
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюТакеда Ірландія Лтд (виробництво нерозфасованої продукції)
Виробник 2: країнаІрландія
Виробник 3: назва українськоюДелфарм Новара С.р.л. (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)
Виробник 3: країнаІталія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/13660/01/01
Дата початку дії08.05.2019
Дата закінчення08.05.2024
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняТак
Дострокове припинення: останній день дії11.03.2024
Дострокове припинення: причиназміни до інструкції
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ДЕКСІЛАНТ® (ДЕКСІЛАНТ®), інструкція, склад, умова відпуску
