ХЕЛІСКАН® (1389FE5DE3BCA312C225835F003F0F37)


ID
1389FE5DE3BCA312C225835F003F0F37
Торгівельне найменування
ХЕЛІСКАН®
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску
маса подрібнена (субстанція) з суміші лікарської рослинної сировини у мішках паперових для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад (діючі)
1000 г субстанції містять: - Calendulae flores (нагідок квітки) - 150 г; Visci albi cormі et folia (омели білої пагони та листя) - 150 г; Sophorae japonicae fructus (софори японської плоди) - 100 г; Sylіbi mariani fructus (розторопші плямистої плоди)
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Заявник: назва українською
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"
Виробник 1: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/13637/01/01
Дата початку дії
05.12.2018
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Так
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
1 рік 6 місяців
Термін придатності: значення
1,5
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ХЕЛІСКАН® (ХЕЛІСКАН®), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська