ID0F72B80839184D55C2258A53002E9A58
Торгівельне найменуванняАМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ
Міжнародне непатентоване найменуванняAmlodipine
Форма випускутаблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 2, 3, 6, 9 або 10 блістерів у коробці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить амлодипіну бесилату у перерахуванні на 100 % речовину 5 мг
Фармакотерапевтична групаСелективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину. Амлодипін.
Код АТС 1C08CA01
Заявник: назва українськоюТОВ "АСТРАФАРМ"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюТОВ "АСТРАФАРМ"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/3673/01/01
Дата початку дії28.11.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ (АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ), інструкція, склад, умова відпуску
