ID083A4DE91F3A6271C2258781003644AD
Торгівельне найменуванняНЕЙРОДОРОН®
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускутаблетки по 40 таблеток у блістері; по 2 або по 5 блістерів у картонній коробці; по 80 або по 200 таблеток у флаконі з темного скла; по 1 флакону у картонній коробці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 таблетка містить Aurum metallicum praeparatum D10 trituration 83,3325 мг, Kalium phosphoricum D6 trituration 83,3325 мг, Ferrum-Quarz D2 trituration 8,3325 мг
Фармакотерапевтична групаКомплексний гомеопатичний лікарський засіб.
Заявник: назва українськоюВеледа АГ
Заявник: країнаНімеччина
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюВеледа АГ (Виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування, етикетування та вторинне пакування (скляні флакони), контроль якості, випуск серій)
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюЛабораторіа Волфс НВ (Первинне та вторинне пакування (блістери))
Виробник 2: країнаБельгія
Виробник 3: назва українськоюСвісс Капс ГмбХ (Первинне та вторинне пакування (блістери))
Виробник 3: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/18464/01/01
Дата початку дії30.11.2020
Дата закінчення30.11.2025
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗТак
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки.
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: НЕЙРОДОРОН® (НЕЙРОДОРОН®), інструкція, склад, умова відпуску
