ФЕМОСТОН® (0196BE64CC95A12BC225898800367377)


ID
0196BE64CC95A12BC225898800367377
Торгівельне найменування
ФЕМОСТОН®
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг/10 мг; комбі-упаковка № 28 (28х1); № 56 (28х2); № 84 (28х3): 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, цегляно-червоного кольору по 2 мг + 14 таблеток, вкри
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка цегляно-червоного кольору містить естрадіолу гемігідрату, мікронізованого, що еквівалентно естрадіолу 2 мг; /1 таблетка жовтого кольору містить естрадіолу гемігідрату, мікронізованого, що еквівалентно естрадіолу 2 мг; дидрогестерону, мікро
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування захворювань сечостатевої системи та статеві гормони. Комбіновані препарати, які містять прогестагени і естрогени для послідовного застосування.
Код АТС 1
G03FB08
Заявник: назва українською
Абботт Хелскеа Продактс Б.В.
Заявник: країна
Нідерланди
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Абботт Біолоджікалз Б.В.
Виробник 1: країна
Нідерланди
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/4836/01/02
Дата початку дії
12.10.2020
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ФЕМОСТОН® (ФЕМОСТОН®), інструкція, склад, умова відпуску




Выбрать язык:
-  English
-  руский
-  Українська