ДЮЛОК® (FEF9BAA2D4A106A7C2258955004D4B11)


ID
FEF9BAA2D4A106A7C2258955004D4B11
Торгівельне найменування
ДЮЛОК®
Міжнародне непатентоване найменування
Duloxetine
Форма випуску
капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг in bulk: по 11,66 кг у барабанах
Склад (діючі)
1 капсула містить дулоксетину гідрохлориду – 33,7 мг, що еквівалентно дулоксетину – 30 мг
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти.
Заявник: назва українською
АТ "Фармак"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
ЛАБОРАТОРІОС НОРМОН, С.А.
Виробник 1: країна
Іспанія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16565/01/01
Дата початку дії
07.02.2018
Дата закінчення
07.02.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
18 місяців
Термін придатності: значення
18
Термін придатності: одиниця вимірювання
місяць


Довідник лікарських засобів: ДЮЛОК® (ДЮЛОК®), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська