АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА (FE4C3FF4EC09E14AC2258978003B4913)


ID
FE4C3FF4EC09E14AC2258978003B4913
Торгівельне найменування
АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА
Міжнародне непатентоване найменування
Anagrelide
Форма випуску
капсули тверді по 1 мг; по 100 капсул у пляшці; по 1 пляшці у картонній пачці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 капсула тверда містить анагреліду гідрохлориду моногідрату 1,22 мг еквівалентно анагреліду 1 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Анагрелід.
Код АТС 1
L01XX35
Заявник: назва українською
Зентіва, к.с.
Заявник: країна
Чеська Республіка
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
СІНТОН ХІСПАНІЯ, С.Л. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, хіміко-фізичне тестування, відповідає за випуск серії)
Виробник 1: країна
Іспанія
Виробник 2: назва українською
Роттендорф Фарма ГмбХ (вторинне пакування)
Виробник 2: країна
Німеччина
Виробник 3: назва українською
КВІНТА-АНАЛІТИКА с.р.о. (хіміко-фізичне тестування)
Виробник 3: країна
Чеська Республіка
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17240/01/02
Дата початку дії
22.02.2019
Дата закінчення
22.02.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА (АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська