IDF6F6960F5AC9251EC22587AE00412077
Торгівельне найменуванняАКЛАСТА
Міжнародне непатентоване найменуванняZoledronic acid
Форма випускурозчин для інфузій, 5 мг/100 мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)100 мл розчину містить 5 мг золедронової кислоти (безводної), що відповідає 5,33 мг золедронової кислоти моногідрату
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС 1M05BA08
Заявник: назва українськоюНовартіс Фарма АГ
Заявник: країнаШвейцарія
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюНовартіс Фарма Штейн АГ (виробництво за повним циклом)
Виробник 1: країнаШвейцарія
Виробник 2: назва українськоюФрезеніус Кабі Австрія ГмбХ (виробництво, первинне пакування; контроль якості за показником "Бактеріальні ендотоксини")
Виробник 2: країнаАвстрія
Виробник 3: назва українськоюАГЕС ГмбХ ІМЕД (контроль якості за показником "Стерильність")
Виробник 3: країнаАвстрія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/4099/01/01
Дата початку дії11.11.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: АКЛАСТА (АКЛАСТА), інструкція, склад, умова відпуску
