ХЕДЕНЗА (F66F8487517EDFE9C2258A67003F5899)


ID
F66F8487517EDFE9C2258A67003F5899
Торгівельне найменування
ХЕДЕНЗА
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску
супозиторії ректальні, по 5 супозиторіїв у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
1 супозиторій містить: монохлоркарвакролу 1 мг, іхтаммолу 4 мг, левоментолу 50 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації.
Код АТС 1
C05AX03
Заявник: назва українською
Альпен Фарма ГмбХ
Заявник: країна
Німеччина
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
АМКАФАРМ Фармасьютікал ГмбХ (виробник відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)
Виробник 1: країна
Німеччина
Виробник 2: назва українською
Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА (виробник відповідальний за контроль якості, випуск серії)
Виробник 2: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/18373/01/01
Дата початку дії
12.10.2020
Дата закінчення
12.10.2025
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ХЕДЕНЗА (ХЕДЕНЗА), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська