УЛЬКАВІС® (F55B088AA4002C29C22587C900529121)


ID
F55B088AA4002C29C22587C900529121
Торгівельне найменування
УЛЬКАВІС®
Міжнародне непатентоване найменування
Bismuth subcitrate
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 або 6, або 8 блістерів у картонній коробці
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 120 мг вісмуту оксиду у вигляді вісмуту трикалію дицитрату (вісмуту субцитрату)
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Вісмуту субцитрат.
Код АТС 1
A02BX05
Заявник: назва українською
КРКА, д.д., Ново место
Заявник: країна
Словенія
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Виробник 1: країна
Словенія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/16078/01/01
Дата початку дії
11.01.2022
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: УЛЬКАВІС® (УЛЬКАВІС®), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська