IDF3942BC598330191C225899D002D3C14
Торгівельне найменуванняСТРЕПСІЛС® ПЛЮС
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускуспрей оромукозний по 20 мл у флаконі з дозуючим пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)100 мл препарату містять амілметакрезолу 0,223 г; 2,4-дихлорбензилового спирту 0,446 г; лідокаїну 0,6 г
Фармакотерапевтична групаПрепарати, які застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Дихлорбензиловий спирт.
Код АТС 1R02AA03
Заявник: назва українськоюРеккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед
Заявник: країнаВелика Британія
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюДелфарм Бладел Б.В.
Виробник 1: країнаНідерланди
Номер Реєстраційного посвідченняUA/6372/01/01
Дата початку дії30.09.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: СТРЕПСІЛС® ПЛЮС (СТРЕПСІЛС® ПЛЮС), інструкція, склад, умова відпуску
