НЕБІЛЕТ® (F2D37525A0829910C22589B7002DC380)


ID
F2D37525A0829910C22589B7002DC380
Торгівельне найменування
НЕБІЛЕТ®
Міжнародне непатентоване найменування
Nebivolol
Форма випуску
таблетки по 5 мг: по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить небівололу (у вигляді небівололу гідрохлориду) 5 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори бета-адренорецепторів.
Код АТС 1
C07AB12
Заявник: назва українською
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А.
Заявник: країна
Люксембург
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробник, відповідальний за виробництво «in bulk» та контроль серій; виробник, відповідальний за виробництво "in bulk" (тільки грануляція), первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії )
Виробник 1: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/9136/01/01
Дата початку дії
26.11.2018
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: НЕБІЛЕТ® (НЕБІЛЕТ®), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська