ЛОРІСТА® Н 100 (F0E03B8CF66C10B0C2258A77002A225C)


ID
F0E03B8CF66C10B0C2258A77002A225C
Торгівельне найменування
ЛОРІСТА® Н 100
Міжнародне непатентоване найменування
Losartan and diuretics
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері, по 2 або по 4 або по 6 б
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг лозартану калію та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична група
Антагоністи ангіотензину ІІ та діуретики. Лозартан та діуретики.
Код АТС 1
C09DA01
Заявник: назва українською
КРКА, д.д., Ново место
Заявник: країна
Словенія
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Виробник 1: країна
Словенія
Виробник 2: назва українською
Лабена д.о.о. (контроль серії)
Виробник 2: країна
Словенія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/12084/01/01
Дата початку дії
25.05.2017
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
5 років
Термін придатності: значення
5
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ЛОРІСТА® Н 100 (ЛОРІСТА® Н 100), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська