IDF0B32584B4D6218FC22589E40037E064
Торгівельне найменуванняРИНОСТОП
Міжнародне непатентоване найменуванняXylometazoline
Форма випускуспрей назальний, дозований 1,0 мг/мл, по 10 мл у поліетиленовому контейнері з насосом з розпилювачем; по 1 контейнеру у пачці з картону
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 мл розчину містить 1,0 мг ксилометазоліну гідрохлориду
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.
Код АТС 1R01AA07
Заявник: назва українськоюСпільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюСпільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна" (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості)
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/20110/01/01
Дата початку дії05.07.2023
Дата закінчення05.07.2028
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки. Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РИНОСТОП (РИНОСТОП), інструкція, склад, умова відпуску
