IDEF180E23823C9524C225871A004165A6
Торгівельне найменуванняРАНІТИДИН
Міжнародне непатентоване найменуванняRanitidine
Форма випускутаблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2, або по 3 блістери у пачці з картону
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг
Фармакотерапевтична групаЗасоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Код АТС 1A02BA02
Заявник: назва українськоюПрАТ "Технолог"
Заявник: країнаУкраїна
Кількість виробників1
Виробник 1: назва українськоюПрАТ "Технолог"
Виробник 1: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/4821/01/01
Дата початку дії21.09.2016
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: РАНІТИДИН (РАНІТИДИН), інструкція, склад, умова відпуску
