IDEDE265951218F082C22587640029D043
Торгівельне найменуванняГЛІОЛАН
Міжнародне непатентоване найменуванняAminolevulinic acid
Форма випускупорошок для орального розчину, 30 мг/мл по 1,5 г у флаконах № 1
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 флакон містить: 1,5 г 5-амінолевулінової кислоти гідрохлориду (1,17 г у перерахунку на 5-амінолевулінову кислоту);/1 мл відновленого розчину містить: 30 мг 5-амінолевулінової кислоти гідрохлориду (23,4 мг у перерахунку на 5-амінолевулінову кислоту)
Фармакотерапевтична групаСенсибілізуючі засоби для застосування у фотодинамічній/променевій терапії.
Код АТС 1L01XD04
Заявник: назва українськоюМедак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ
Заявник: країнаНімеччина
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюМедак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії)
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, альтернативно за контроль/випробування серії, первинне та вторинне пакування)
Виробник 2: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/13671/01/01
Дата початку дії01.10.2021
Дата закінчення01.10.2026
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаТак
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
Термін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ГЛІОЛАН (ГЛІОЛАН), інструкція, склад, умова відпуску
