IDEBA2CE605E79C56CC2258891003F83CF
Торгівельне найменуванняОКТАНІН Ф 500 МО
Міжнародне непатентоване найменуванняCoagulation factor IX
Форма випускупорошок для розчину для ін’єкцій по 500 МО; картонна коробка № 1: містить 1 флакон ємністю 30 мл з порошком для розчину для ін’єкцій. картонна коробка № 2: містить 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій, 5 мл) та комплект для розчинення та внутріш
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл розведеного розчину містить 100 МО фактора IX людини;/вміст загального білка становить не менше 1,6 мг (100 МО)
Фармакотерапевтична групаПротигеморагічні засоби: фактор згортання крові IX.
Код АТС 1B02BD04
Заявник: назва українськоюОктафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х
Заявник: країнаАвстрія
Кількість виробників3
Виробник 1: назва українськоюОктафарма Дессау ГмбХ (Виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на інших виробничих дільницях)
Виробник 1: країнаНімеччина
Виробник 2: назва українськоюОктафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (Виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом, включаючи вторинну упаковку та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на дільниці Октафарма, Франція)
Виробник 2: країнаАвстрія
Виробник 3: назва українськоюОктафарма (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)
Виробник 3: країнаФранція
Номер Реєстраційного посвідченняUA/14330/01/02
Дата початку дії25.02.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ОКТАНІН Ф 500 МО (ОКТАНІН Ф 500 МО), інструкція, склад, умова відпуску
