ГЕФІТІНІБ ЗЕНТІВА (EAC1071224FDCE07C225885D00442327)


ID
EAC1071224FDCE07C225885D00442327
Торгівельне найменування
ГЕФІТІНІБ ЗЕНТІВА
Міжнародне непатентоване найменування
Gefitinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пакетику, у картонній пачці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить гефітинібу 250 мг
Фармакотерапевтична група
Інгібітори протеїнкінази.
Код АТС 1
L01XE02
Заявник: назва українською
Зентіва, к.с.
Заявник: країна
Чеська Республіка
Кількість виробників
3
Виробник 1: назва українською
Фармадокс Хелcкеа Лтд. (вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Виробник 1: країна
Мальта
Виробник 2: назва українською
Лабормед-Фарма С.А. (випуск серії)
Виробник 2: країна
Румунія
Виробник 3: назва українською
Лотус Фармасьютикал Ко., Лтд. (виробництво форми in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості, тестування стабільності)
Виробник 3: країна
Тайвань
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17929/01/01
Дата початку дії
06.02.2020
Дата закінчення
06.02.2025
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ГЕФІТІНІБ ЗЕНТІВА (ГЕФІТІНІБ ЗЕНТІВА), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська