ДЕКСАНЕСТ (E8D0D7DF3C6B3A64C2258A3100237873)


ID
E8D0D7DF3C6B3A64C2258A3100237873
Торгівельне найменування
ДЕКСАНЕСТ
Міжнародне непатентоване найменування
Dexmedetomidine
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл, по 2 мл у ампулі, по 1 ампулі у пачці з картону; по 2 мл у ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 4 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону; по 4 мл у флаконі, по
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл розчину містить дексмедетомідину гідрохлориду 118 мкг, що еквівалентно 100 мкг дексмедетомідину;
Фармакотерапевтична група
Психолептики. Інші снодійні та седативні засоби.
Код АТС 1
N05CM18
Заявник: назва українською
АТ "Фармак"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
АТ "Фармак"
Виробник 1: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/20014/01/01
Дата початку дії
04.05.2023
Дата закінчення
04.05.2028
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
2 роки.З мікробіологічної точки зору цей препарат слід застосувати негайно. Якщо не застосувати його негайно, термін зберігання та умови зберігання під час застосування є відповідальністю користувача та зазвичай не перевищують 24 годин при температур
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ДЕКСАНЕСТ (ДЕКСАНЕСТ), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська