ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ (E83E56A0064B3E8DC2258A68003DA305)


ID
E83E56A0064B3E8DC2258A68003DA305
Торгівельне найменування
ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ
Міжнародне непатентоване найменування
Paclitaxel
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 1 або 10 флаконів у пачці з картону або по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою; по 16,7 мл у флаконі; по 1 або 5 флаконів у пачці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 6,0 мг паклітакселу;
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Код АТС 1
L01CD01
Заявник: назва українською
М.БІОТЕК ЛІМІТЕД
Заявник: країна
Велика Британія
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Байоліз Фарма Корпорейшн
Виробник 1: країна
Канада
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/19384/01/01
Дата початку дії
16.05.2022
Дата закінчення
16.05.2027
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Так
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
30 місяців.Після відкриття флакона перед розведенням. Продемонстрована хімічна та фізична стабільність протягом 8 годин при температурі не вище 25 °С. З мікробіологічної точки зору, після першого відкриття розчин для ін’єкцій може зберігатися протяго
Термін придатності: значення
30
Термін придатності: одиниця вимірювання
місяць


Довідник лікарських засобів: ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ (ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська