ВІМПАТ® (E6BA18CB27E49940C2258A050042ACB2)


ID
E6BA18CB27E49940C2258A050042ACB2
Торгівельне найменування
ВІМПАТ®
Міжнародне непатентоване найменування
Lacosamide
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка містить лакосаміду 50 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС 1
N03AX18
Заявник: назва українською
ЮСБ Фарма С.А
Заявник: країна
Бельгія
Кількість виробників
2
Виробник 1: назва українською
ЮСБ Фарма С.А. (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості )
Виробник 1: країна
Бельгія
Виробник 2: назва українською
Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості; первинне та вторинне пакування; виробник відповідальний за випуск серії та контроль якості)
Виробник 2: країна
Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/10825/01/01
Дата початку дії
10.02.2022
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
5 роки
Термін придатності: значення
5
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ВІМПАТ® (ВІМПАТ®), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська