РЕСТАСІС® (E67C7B1ACD0C08BAC22588A6002C86A0)


ID
E67C7B1ACD0C08BAC22588A6002C86A0
Торгівельне найменування
РЕСТАСІС®
Міжнародне непатентоване найменування
Ciclosporin
Форма випуску
емульсія очна, 0,5 мг/мл; по 0,4 мл у флаконі; по 30 флаконів в упаковці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 мл емульсії містить циклоспорину 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Інші офтальмологічні засоби.
Код АТС 1
S01XA18
Заявник: назва українською
Аллерган, Інк.
Заявник: країна
США
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Аллерган Сейлс ЛЛС
Виробник 1: країна
США
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/10983/01/01
Дата початку дії
15.07.2020
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
08.12.2023
Дострокове припинення: причина
зміна адреси виробника
URL інструкціїТермін придатності
2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Термін придатності: значення
2
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: РЕСТАСІС® (РЕСТАСІС®), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська