IDE3A24EA43A320E5FC2258A0600211DA8
Торгівельне найменуванняЛОРІСТА® Н
Міжнародне непатентоване найменуванняLosartan and diuretics
Форма випускутаблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 або по 9 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 1, або по 2, або по 4, або по 6, або по 7 блістерів у картонній коробці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг лозартану калію та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична групаАнтагоністи ангіотензину ІІ та діуретики. Лозартан та діуретики.
Код АТС 1C09DA01
Заявник: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюКРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Виробник 1: країнаСловенія
Виробник 2: назва українськоюЛабена д.о.о. (контроль серії)
Виробник 2: країнаСловенія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/6454/01/01
Дата початку дії25.05.2017
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності5 років
Термін придатності: значення5
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЛОРІСТА® Н (ЛОРІСТА® Н), інструкція, склад, умова відпуску
