IDE372216D0A98A6A8C22588CD002C2643
Торгівельне найменуванняБАНЕОЦИН
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускупорошок нашкірний по 10 г порошку в контейнері; по 1 контейнеру в коробці
Умови відпускубез рецепта
Склад (діючі)1 г порошку містить бацитрацину цинку 250 МО, неоміцину сульфату 5000 МО
Фармакотерапевтична групаАнтибіотики для місцевого застосування.
Код АТС 1D06AX
Заявник: назва українськоюСандоз Фармасьютікалз д.д.
Заявник: країнаСловенія
Кількість виробників4
Виробник 1: назва українськоюФармацойтіше Фабрік Монтавіт ГмбХ (виробник продукції in bulk, пакування, контроль серії)
Виробник 1: країнаАвстрія
Виробник 2: назва українськоюСандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль) (відповідальний за випуск серії)
Виробник 2: країнаАвстрія
Виробник 3: назва українськоюЛек Фармацевтична компанія д.д. (Відповідальний за випуск серії)
Виробник 3: країнаСловенія
Виробник 4: назва українськоюЛабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Контроль серії)
Виробник 4: країнаНімеччина
Номер Реєстраційного посвідченняUA/3951/02/01
Дата початку дії18.11.2020
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності2 роки
Термін придатності: значення2
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: БАНЕОЦИН (БАНЕОЦИН), інструкція, склад, умова відпуску
