IDE19E0BAFDB0BCB9AC2258A6E002B2F7C
Торгівельне найменуванняІНТЕСТІФАГ® БАКТЕРІОФАГ ПОЛІВАЛЕНТНИЙ
Міжнародне непатентоване найменуванняComb drug
Форма випускурозчин; по 10 мл у флаконі; по 4 флакони в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці та 4 кришками-крапельницями в індивідуальному пакуванні в пачці з картону; по 10 мл у флаконі; по 4 флакони в контурній чарунковій упаковці;
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)1 мл препарату містить специфічні бактеріофаги у концентрації не менше 1105 фагових часток до таких видів мікроорганізмів: Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella enterica, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus f
Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальні засоби. Інші антибактеріальні засоби.
Код АТС 1J01XX
Заявник: назва українськоюНЕО ПРОБІО КЕАР ІНК.
Заявник: країнаКанада
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українськоюТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна для НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК., Канада (всі стадії виробництва; випуск серії)
Виробник 1: країнаУкраїна
Виробник 2: назва українськоюТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НЕОПРОБІОКЕАР-УКРАЇНА" (випуск серії)
Виробник 2: країнаУкраїна
Номер Реєстраційного посвідченняUA/15970/01/01
Дата початку дії16.05.2022
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗІмунобіологічний
ЛЗ біологічного походженняТак
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННКомбінований
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ІНТЕСТІФАГ® БАКТЕРІОФАГ ПОЛІВАЛЕНТНИЙ (ІНТЕСТІФАГ® БАКТЕРІОФАГ ПОЛІВАЛЕНТНИЙ), інструкція, склад, умова відпуску
