НЕБІВОЛОЛ/ГІДРОХЛОРТІАЗИД (DDE6BADC2548C41AC22588100032A209)


ID
DDE6BADC2548C41AC22588100032A209
Торгівельне найменування
НЕБІВОЛОЛ/ГІДРОХЛОРТІАЗИД
Міжнародне непатентоване найменування
Nebivolol and thiazides
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/12,5 мг; in bulk: 21000 таблеток у поліетиленовому пакеті; по 1 пакету в поліетиленовий пакет
Склад (діючі)
1 таблетка містить: небівололу (у формі небівололу гідрохлориду) 5 мг, гідрохлортіазиду 12,5 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні бета-адреноблокатори в комбінації з тіазидними діуретиками.
Заявник: назва українською
ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Файн Фудс енд Фармасьютікалc Н.Т.М. С.П.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Виробник 1: країна
Італія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/17339/01/01
Дата початку дії
04.04.2019
Дата закінчення
04.04.2024
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Дострокове припинення
Ні
Термін придатності
6 місяців
Термін придатності: значення
6
Термін придатності: одиниця вимірювання
місяць


Довідник лікарських засобів: НЕБІВОЛОЛ/ГІДРОХЛОРТІАЗИД (НЕБІВОЛОЛ/ГІДРОХЛОРТІАЗИД), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська