IDDD34D48CCD7AE5E6C2258A3D002DBD4E
Торгівельне найменуванняЦЕФАЛЕКСИН
Міжнародне непатентоване найменуванняCefalexin
Форма випускугранули для оральної суспензії, 100 мл (250 мг/5мл) по 40 г у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці
Умови відпускуза рецептом
Склад (діючі)5 мл готової суспензії містять цефалексину 250 мг у формі цефалексину моногідрату
Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини першої генерації. Цефалексин.
Код АТС 1J01DB01
Заявник: назва українською"Хемофарм" АД
Заявник: країнаСербія
Кількість виробників2
Виробник 1: назва українською"Хемофарм" АД (виробник контроль та випуск серії)
Виробник 1: країнаСербія
Виробник 2: назва українськоюХемомонт д.о.о. (виробник готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Виробник 2: країнаЧорногорія
Номер Реєстраційного посвідченняUA/7888/01/01
Дата початку дії22.02.2019
Дата закінченнянеобмежений
Тип ЛЗЗвичайний
ЛЗ біологічного походженняНі
ЛЗ рослинного походженняНі
ЛЗ-сиротаНі
Гомеопатичний ЛЗНі
Тип МННМоно
Дострокове припиненняНі
URL інструкціїТермін придатності3 роки
Термін придатності: значення3
Термін придатності: одиниця вимірюваннярік
Довідник лікарських засобів: ЦЕФАЛЕКСИН (ЦЕФАЛЕКСИН), інструкція, склад, умова відпуску
