НАЗОНЕКС® (DCE1B9CD7DE2EFA0C2258A2A002361F3)


ID
DCE1B9CD7DE2EFA0C2258A2A002361F3
Торгівельне найменування
НАЗОНЕКС®
Міжнародне непатентоване найменування
Mometasone
Форма випуску
спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу, по 18 г (140 доз) суспензії у поліетиленовому флаконі з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком; по 1 флакону у картонній коробці
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 доза спрею містить мометазону фуроату моногідрат (мікронізований) у кількості, еквівалентній 50 мкг мометазону фуроату (безводного)
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди.
Код АТС 1
R01AD09
Заявник: назва українською
Органон Сентрал Іст ГмбХ
Заявник: країна
Швейцарія
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Шерінг-Плау Лабо Н.В.
Виробник 1: країна
Бельгія
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/7491/01/01
Дата початку дії
17.01.2018
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Так
Дострокове припинення: останній день дії
18.04.2024
Дострокове припинення: причина
зміна назви виробника
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: НАЗОНЕКС® (НАЗОНЕКС®), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська