ФЕМОСТОН® (DBE6511F4F73C159C225898800365BF2)


ID
DBE6511F4F73C159C225898800365BF2
Торгівельне найменування
ФЕМОСТОН®
Міжнародне непатентоване найменування
Comb drug
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг/10 мг; комбі-упаковка № 28 (28х1); № 56 (28х2); № 84 (28х3): 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, білого кольору по 1 мг + 14 таблеток, вкритих плівков
Умови відпуску
за рецептом
Склад (діючі)
1 таблетка білого кольору містить естрадіолу гемігідрату, мікронізованого, що еквівалентно естрадіолу 1 мг; /1 таблетка сірого кольору містить естрадіолу гемігідрату, мікронізованого, що еквівалентно естрадіолу 1 мг; дидрогестерону, мікронізованого 1
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування захворювань сечостатевої системи та статеві гормони. Комбіновані препарати, які містять прогестагени і естрогени для послідовного застосування.
Код АТС 1
G03FB08
Заявник: назва українською
Абботт Хелскеа Продактс Б.В.
Заявник: країна
Нідерланди
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Абботт Біолоджікалз Б.В.
Виробник 1: країна
Нідерланди
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/4836/01/01
Дата початку дії
12.10.2020
Дата закінчення
необмежений
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Комбінований
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: ФЕМОСТОН® (ФЕМОСТОН®), інструкція, склад, умова відпуску




Select language:
-  English
-  руский
-  Українська