НЕОСИНУС® (DBD2FB8291E713B3C22588F6003F3877)


ID
DBD2FB8291E713B3C22588F6003F3877
Торгівельне найменування
НЕОСИНУС®
Міжнародне непатентоване найменування
Oxymetazoline
Форма випуску
спрей назальний, дозований, 0,05 %, по 10 г у флаконі з розпилювачем, по 1 флакону у пачці
Умови відпуску
без рецепта
Склад (діючі)
оксиметазоліну гідрохлорид; 100 г препарату містять оксиметазоліну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 0,05 г;
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати. Оксиметазолін.
Код АТС 1
R01AA05
Заявник: назва українською
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА"
Заявник: країна
Україна
Кількість виробників
1
Виробник 1: назва українською
Товариство з обмеженою відповідальністю "Мікрофарм"
Виробник 1: країна
Україна
Номер Реєстраційного посвідчення
UA/19722/01/01
Дата початку дії
03.11.2022
Дата закінчення
03.11.2027
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Тип МНН
Моно
Дострокове припинення
Ні
URL інструкціїТермін придатності
3 роки.
Термін придатності: значення
3
Термін придатності: одиниця вимірювання
рік


Довідник лікарських засобів: НЕОСИНУС® (НЕОСИНУС®), інструкція, склад, умова відпуску

Select language:
-  English
-  руский
-  Українська